KKDİK Sözlüğü

Mevzuat dilindeki kısaltma ve terimlerin sade açıklamaları.

A C E G H I K L M O P Q R S T U V Z

A

Alt Kullanıcı
Maddeyi kendi endüstriyel/profesyonel faaliyetinde kullanan, imalatçı ve ithalatçı dışındaki tedarik zinciri aktörü.

C

CAS Numarası
Chemical Abstracts Service tarafından her kimyasal maddeye atanan benzersiz tanımlayıcı numara.
CMR
Kanserojen, Mutajen veya Üreme sistemine toksik maddeler; Kat. 1A/1B sınıflandırması KKDİK kayıt takvimini öne çeker.
CPSR
Cosmetic Product Safety Report; kozmetik ürün güvenlilik raporunun (ÜGDR) AB'deki karşılığı.

E

EC Numarası
Avrupa Komisyonu madde envanteri (EINECS/ELINCS/NLP) tanımlayıcı numarası.
Eşya
Üretim sırasında verilen özel şekil, yüzey veya tasarımı kimyasal bileşiminden daha belirleyici olan nesne.

G

GBF (SDS)
Güvenlik Bilgi Formu; zararlı madde ve karışımların güvenli kullanımına ilişkin 16 başlıklı standart doküman.
Geçici Kayıt
Ön-MBDF bildirimi yapan firmaların tam kayıt öncesi piyasada kalmasını sağlayan ara kayıt mekanizması.
GHS
BM Küresel Uyumlaştırılmış Sınıflandırma ve Etiketleme Sistemi; SEA ve CLP'nin temelini oluşturur.

H

H İfadesi
Zararlılık ifadesi (Hazard statement); zararlılığın niteliğini ve derecesini tanımlar (ör. H400).

I

IUCLID
Uluslararası Tekdüzen Kimyasal Bilgi Veri Tabanı; kayıt dosyalarının hazırlandığı yazılım formatı.
İzin (Authorisation)
İzne tabi maddeler listesindeki (Ek-14) maddelerin belirli kullanımlar için özel izinle kullanılabilmesi süreci.

K

KGR
Kimyasal Güvenlik Raporu; 10 t/yıl üzeri kayıtlarda maddenin yaşam döngüsü risk değerlendirmesini belgeleyen rapor.
KKDİK
Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, İzni ve Kısıtlanması Hakkında Yönetmelik; Türkiye'nin REACH uyarlaması.
KKS
Kimyasal Kayıt Sistemi; kayıt ve bildirimlerin Bakanlığa sunulduğu çevrim içi platform.
Kısıtlama
Belirli maddelerin imalatının, piyasaya arzının veya kullanımının koşula bağlanması ya da yasaklanması (Ek-17).

L

Lider Kayıtçı
Aynı maddenin kayıtçıları adına ortak sunumun ana dosyasını sunan firma.
LoA
Letter of Access (Veri Erişim Mektubu); ortak kayıt verilerine erişim hakkı veren belge.

M

MBDF
Madde Bilgi Değişim Forumu; aynı madde için veri paylaşımı ve ortak sunumun yürütüldüğü zorunlu platform.
MoS
Margin of Safety (Güvenlilik Marjı); kozmetik güvenlilik değerlendirmesinde maruz kalma ile toksikolojik eşik arasındaki oran.

O

Ön-MBDF
Faz-içi maddelerin geçici kayıt hakkından yararlanmak üzere yapılan ön bildirim süreci.

P

P İfadesi
Önlem ifadesi (Precautionary statement); zararlılığa karşı alınacak tedbirleri tanımlar (ör. P280).
PBT / vPvB
Kalıcı, Biyobirikimli ve Toksik / çok Kalıcı ve çok Biyobirikimli maddeler; SVHC kriterlerindendir.
PIC
Ön Bildirimli Kabul; tehlikeli kimyasalların ihracatında bildirim ve onay mekanizması (Rotterdam Sözleşmesi).
Piktogram
Zararlılığı görsel olarak ileten, kırmızı çerçeveli baklava biçimli etiket işareti.
PT (Ürün Tipi)
Biyosidal ürünlerin kullanım amacına göre ayrıldığı 22 kategorili sınıflandırma sistemi.

Q

QSAR
Yapı-aktivite ilişkisi modellemesi; test verisi eksiğinde tahminleme amacıyla kullanılan bilimsel yöntem.

R

Read-Across
Benzer yapıdaki maddelerin verilerinin, veri boşluğu olan maddeye bilimsel gerekçeyle uyarlanması.
REACH
AB'nin kimyasallar tüzüğü (1907/2006/EC); KKDİK'in esas aldığı düzenleme.

S

SEA
Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Ambalajlanması ve Etiketlenmesi Hakkında Yönetmelik; CLP'nin Türkiye uyarlaması.
SVHC
Yüksek Önem Arz Eden Madde; aday listeye alınan CMR, PBT/vPvB veya eşdeğer endişe yaratan maddeler.

T

Tek Temsilci
Yurt dışı üreticinin KKDİK yükümlülüklerini üstlenmek üzere atadığı, Türkiye'de yerleşik temsilci.
Tonaj Bandı
Kayıt gerekliliklerini ve takvimini belirleyen yıllık miktar aralığı (1-10, 10-100, 100-1000, 1000+ t/y).

U

UZEM
Ulusal Zehir Danışma Merkezi; zararlı karışım bildirimlerinin yapıldığı merci.
ÜGDR
Ürün Güvenlilik Değerlendirme Raporu; kozmetik ürünün piyasaya arzı öncesi zorunlu güvenlilik raporu.
ÜTS
Ürün Takip Sistemi; kozmetik ürün bildirimlerinin yapıldığı ulusal platform.

V

Veri Paylaşımı
Aynı maddenin kayıtçıları arasında test verilerinin mükerrer teste gerek kalmadan paylaşılması ilkesi.

Z

Zararlılık Sınıfı
Fiziksel, sağlık veya çevresel zararın niteliği (ör. alevlenir sıvılar, cilt aşınması, sucul toksisite).