Deterjan Mevzuatı Uyumu

Deterjan ve temizlik ürünlerinde bileşen veri sayfası, etiket uygunluğu ve Bakanlık bildirim süreçlerini; biyosidal ve KKDİK kesişimleriyle birlikte uçtan uca yönetiyoruz.

Deterjanlar, tek bir mevzuatla değil birbiriyle kesişen birkaç düzenlemeyle aynı anda karşı karşıyadır: ürünün kendisi deterjan mevzuatına, içindeki maddeler KKDİK'e, zararlılık sınıflandırması ve etiketi SEA'ya, antimikrobiyal iddia taşıyorsa ürün biyosidal mevzuatına tabidir. Bu kesişimlerin doğru kurgulanmaması, çoğu zaman piyasaya arz aşamasında değil denetimde ortaya çıkar.

Neleri kapsıyoruz

  • Bileşen veri sayfası — yüzey aktif maddeler, koruyucular, parfüm alerjenleri ve enzimler dâhil bileşenlerin mevzuata uygun biçimde listelenmesi
  • Etiket uygunluk kontrolü — içerik beyanı, dozaj bilgisi, uyarı ifadeleri ve Türkçe dil şartının birlikte değerlendirilmesi
  • Yüzey aktif madde biyolojik bozunabilirliği — gereken test ve belge setinin belirlenmesi, tedarikçi belgelerinin yeterlilik incelemesi
  • KKDİK kesişimi — formülasyondaki her bileşenin tonaj bazında kayıt yükümlülüğü analizi; karışımda kayıt ürüne değil bileşene bağlıdır
  • SEA sınıflandırma ve etiketleme — karışım sınıflandırması, piktogram ve zararlılık ifadelerinin belirlenmesi
  • Biyosidal sınır değerlendirmesi — "antibakteriyel", "hijyen sağlar" gibi iddiaların ürünü biyosidal kapsamına taşıyıp taşımadığının tespiti
  • Bildirim ve dosya hazırlığı — Bakanlık başvurusu için gereken teknik dosyanın derlenmesi ve sunumu

Neden bizimle

Deterjan üreticilerinin en sık yaşadığı sorun, ürünü tek bir mevzuat altında değerlendirip diğer kesişimleri gözden kaçırmaktır. Biz formülasyonu dört mevzuat çerçevesinde birden okuyoruz: deterjan, KKDİK, SEA ve gerekiyorsa biyosidal. Böylece etiket ile teknik dosya birbiriyle çelişmiyor, denetimde açık kalmıyor.

Kimler için

Deterjan ve temizlik ürünü üreticileri · fason üretim yaptıran marka sahipleri · endüstriyel temizlik kimyasalları tedarikçileri · ithalatçılar · özel markalı (private label) ürün sahipleri

Sıkça sorulan sorular

Hayır; ambalaj boyutu, kullanım amacı ve alıcı kitlesine göre etiket ve bilgilendirme yükümlülükleri farklılaşabilir; endüstriyel/profesyonel kullanım ürünlerinde Güvenlik Bilgi Formu ayrıca zorunludur.
Sağlık kuruluşları ve zehir danışma merkezleri talep ettiğinde kısa sürede sunulabilecek şekilde hazır bulundurulmalıdır; bu belgeyi formülasyonunuza göre önceden hazırlıyoruz.
Tonaj eşiğini aşan ve muafiyet kapsamına girmeyen her bileşen için kayıt gerekir; envanterinizi tarayarak hangi bileşenin kayda tabi olduğunu netleştiriyoruz.

Formülasyonunuzu inceleyelim

Durumunuzu paylaşın, aynı gün içinde size özel değerlendirmeyle dönelim.

Teklif İsteyin İletişime Geçin