Sıkça Sorulan Sorular

Türkiye'de yılda 1 ton ve üzeri madde imal eden veya ithal eden firmalar (kendi halinde ya da karışım içinde) kayıt yükümlüsüdür. Yurt dışı üreticiler Tek Temsilci atayarak yükümlülüğü devredebilir.

1000 t/yıl üzeri ve yüksek zararlılıktaki maddeler için 31 Aralık 2026; 100–1000 t/yıl için 2028; 1–100 t/yıl için 2030. Geçici kayıtta lider için 31 Mart 2026, üye/bireysel için 30 Eylül 2026.

Ön-MBDF bildirimi yapmış firmaların tam kayıt öncesinde maddelerini piyasada tutmasını sağlayan ara mekanizmadır; süresi içinde yapılmayan geçici kayıt pazar erişimini riske atar.

Hayır; Türkiye için ayrı KKDİK kaydı gerekir. Ancak REACH dosyanızdaki çalışmalar KKDİK kaydında büyük ölçüde yeniden kullanılabilir.

Madde Bilgi Değişim Forumu; aynı maddeyi kaydettirecek firmaların veri paylaşımı ve ortak sunum için bir araya geldiği zorunlu platformdur.

Bakanlık kayıt ücreti (tonaj ve KOBİ statüsüne göre), veri erişim mektubu (LoA) bedelleri ve danışmanlık/dosya hazırlığı kalemlerinden oluşur.

Eşyadan kasıtlı madde salımı varsa ve madde eşya başına yılda 1 tonu aşıyorsa kayıt; SVHC içeriği %0,1'i aşıyorsa bildirim yükümlülüğü doğabilir.

SEA, AB CLP Tüzüğü'nün Türkiye uyarlamasıdır; sınıflandırma sistemi paraleldir ancak bildirim mercileri, dil şartı ve bazı listeler farklıdır.

Değildir; bileşen verilerine dayalı hesaplama yöntemleri ve köprüleme ilkeleri kullanılabilir. Bazı fiziksel zararlılıklar için test gerekebilir.

Ürün tanımlayıcıları, tedarikçi bilgileri, piktogramlar, uyarı kelimesi, H ve P ifadeleri ile ambalaj hacmine uygun asgari etiket boyutları.

Zararlı karışımların, zehirlenme vakalarında hızlı müdahale için Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ne bildirilmesidir; piyasaya arz eden imalatçı/ithalatçının sorumluluğundadır.

Yalnızca ilgili yönetmelik kapsamında belgelendirilmiş (sertifikalı) hazırlayıcılar. Regumind ekibi sertifikalı uzmanlardan oluşur.

Türkiye piyasası için Türkçe zorunludur. İhracat pazarları için hedef ülkenin diline ve mevzuat formatına uygun ayrı SDS hazırlanır.

Sınıflandırmayı etkileyen yeni veri, izin/kısıtlama kararı veya format değişikliğinde gecikmeksizin; yeni sürüm son 12 ayın alıcılarına iletilmelidir.

Kimyasal güvenlik değerlendirmesi yapılan maddelerde maruz kalma senaryolarının GBF ekinde iletilmesiyle oluşan genişletilmiş formdur.

Yüksek önem arz eden madde: tedarik zincirinde bilgi iletme, eşyalarda bildirim ve ileride izne tabi olma ihtimali gibi ek yükümlülükler doğurur.

Tek Temsilci yurt dışı üreticinin kayıt yükümlülüğünü üstlenir; Üçüncü Taraf Temsilci ise kayıt sizde kalmak üzere MBDF/veri paylaşımında kimliğinizi gizleyerek sizi temsil eder.

Hayır; ruhsatsız biyosidal ürünün piyasaya arzı yasaktır ve idari yaptırıma tabidir.

Evet; her kozmetik ürün için piyasaya arzdan önce yetkin bir güvenlilik değerlendiricisi tarafından ÜGDR (CPSR) hazırlanmalıdır.

Ücretsiz ön görüşmeyle durum tespiti yapar, kapsam ve takvimi netleştiren yazılı teklif sunarız; onay sonrası proje planıyla çalışmaya başlarız.

Deterjanlar birden fazla düzenlemeyle aynı anda karşılaşır: ürünün kendisi deterjan mevzuatına, formülasyondaki her madde KKDİK kapsamında tonaj bazında kayıt yükümlülüğüne, zararlılık sınıflandırması ve etiket SEA'ya tabidir. Ürün antimikrobiyal etki iddiası taşıyorsa ayrıca biyosidal mevzuatı devreye girer.

Mevzuat, görevlendirilecek kişide belirli eğitim ve nitelik şartları arar. Kadronuzda bu niteliği taşıyan personel varsa görevlendirme kendi bünyenizden yapılabilir; yoksa hizmetin dışarıdan alınması gerekir. Bu, tercihe bağlı değil yasal bir koşuldur.